1. HOME
  2. ブログ
  3. 広汎性発達障害とは -フーガの調べてみた-

広汎性発達障害とは -フーガの調べてみた-

こんにちは!新米記者「フーガ」です。

新米記者フーガ キャラクター紹介:新米記者フーガ メキシコからの帰国子女。フーガはスペイン語の遊ぶ「jugar(フガール)」から取られた。

この間の記事を公開したあと、トーイ編集長に呼ばれたんだ。

編集長トーイごめん・・・ぼくの口臭かった?

え?いや、違いますよ、あれは例え話なんで!
先生と上司じゃあ違うじゃないですか!!
それに、そんなに気にならないですよ!!!

編集長トーイちょっと・・・ブレスケアしてくる

meti la pata・・・違うんです、日本語難しくて!
全然ですよ、ほんと全然においません!!

・・・

・・・・・・行ってしまった

でも、いつもジャーキー食べてるんだもんな。
こっちもお腹空いちゃうよ。

今回は、発達障害の分類の一つ「 自閉スペクトラム症・広汎性発達障害 」について勉強してみます。

みんな!トーイ編集長の口は臭くないよ!
これからもトーイ編集長の名前や、友達のちゃーも、おもちゃんの名前を借りることがあるけれど、全部フィクションだからね!!

広汎性発達障害ってなに?

今日は「広汎性発達障害」について調べてみたよ。

僕が聞いたことあった「自閉症」と「アスペルガー症候群」は、この広汎性発達障害の分類のひとつ。

わかりやすい図を見つけてきたよ!

リタリコ仕事ナビ「広汎性発達障害とは?自閉症スペクトラムとの違い、原因と症状、診断、受けられる支援を紹介します。」
https://snabi.jp/article/77

広汎性発達障害は、「自閉症」「アスペルガー症候群」のほかに「特定不能の広汎性発達障害」「小児期崩壊性障害」「レット障害」と呼ばれる障害の総称のようだね。

特に、

  • 自閉症
  • アスペルガー症候群
  • 特定不能の広汎性発達障害
  • 小児期崩壊性障害

この4つは総称して「自閉スペクトラム症/自閉症スペクトラム症候群(ASD)」と呼ばれ、医師の診断でも使われるみたい。

自閉スペクトラム症/自閉症スペクトラム症候群(ASD)とは?

ここでは「自閉スペクトラム症」という表現で書いていくね。

「自閉スペクトラム症」は、4つの障害の中のどの診断名になるのか、その子の自閉傾向や知能指数などで判断していくことになるみたい。

自閉傾向や知的な遅れの有無などの明確な理由ではなく、【その子の発達の程度により総合的に判断する】ことがポイント!

スペクトラムとは?

そもそもスペクトラムってなんだろう?
調べてみると、<スペクトラム>は<連続体>という意味らしい。

いや、連続体って言われてもわからないよ。
ということで、さらに調べてみると

物理学などで扱われるスペクトルのこと。
スペクトル(英語: spectrum)とは、複雑な情報や信号をその成分に分解し、成分ごとの大小に従って配列したもののことである。

中略

現代的な意味のスペクトルは、分光スペクトルか、それから派生した意味のものが多い。

https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B9%E3%83%9A%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%AB

分光スペクトル・・・あれか、虹か?

光は波長の違いで色が変わって見えているっていうから、虹は空中の雨に波長を変えられることで7色に見えているっていうし。

あ、いい図を見つけた!

なるほど、光をその波長ごとに連続的に色が変わることで、虹として見えるようになるのか。

自閉スペクトラム症という捉え方

以前は、自閉症の特性をもつ障害は、典型的な自閉症に加え、特性の目立ち方や言葉の遅れの有無などによって「アスペルガー症候群」「特定不能の広汎性発達障害」など明確に分けられていたみたい。

でも最近では、障害の症状が軽くても自閉症と同じような状態が見られる場合、【自閉スペクトラム症】と呼ばれるようになった。

「自閉症」「アスペルガー症候群」「特定不能の広汎性発達障害」「小児期崩壊性障害」の4つの障害にはそれぞれの特性がある。
「自閉症」では言葉の発達が遅れ、相互的なコミュニケーションをとるのが難しいのが特徴で、「アスペルガー症候群」では言葉の遅れがなく、比較的コミュニケーションが取りやすいという特徴がある。
でもその一方で、対人関係の難しさやこだわりの強さなど、共通した特性もある。

だから、その子の状態をなにかの障害として決めてしまうのではなく、さまざまな特性を含む一つの障害として捉えようとする。

それが「自閉スペクトラム症」という考え方なんだって!

そうか!

カラフルな虹みたいに、色々な特性をもつ障害ってことなんだね!

きっとその子の特性によって光り方が変わる、特別な虹なんだね。

身近な障害

「自閉症」「アスペルガー症候群」の人は100人に1~2人はいるらしい。
結構身近な障害なんだね!

身近な障害ってことは、有名人の中にもいるのかな…?

ということで、さらに調べてみたら、色々な人が広汎性発達障害を公表していた。

名前職業障害名
スーザン・ボイル歌手アスペルガー症候群
米津 玄師歌手高機能自閉症
栗原 類ファッションモデル自閉スペクトラム症

自分の障害は、個性として活かすこともできるんだね!

レット症候群とは

レット症候群は、女の子に多くみられ、乳幼児期から進行していく障害みたい。

乳幼児期に症状が現れる発達障害で、ほとんど女児におこります。症状や病気の程度には大きな幅があります。病気の約8割以上を占める典型的な患者さんでは、生後6か月くらいまでは一見正常に見えますが、それ以降に、体が柔らかい、四つ這いや歩行などの運動の遅れ、外界への反応が乏しい、視線が合いにくいなどの自閉症状が出ることが多いです。多くは1歳6か月から3歳までに、今まで使っていた手の運動が上手にできなくなり、手を合わせる手もみ、手絞り様、一方の手で胸を叩くような動作などの、特有な手の常同運動が出現します。この時期に四つ這い、歩行などの運動機能もできにくくなり、それまで出ていた言葉が出なくなったりする退行現象が認められます。また、必ず出る症状ではないですが、頻度の高い症状として、けいれん、呼吸の異常、頭囲の発育の伸びが鈍くなるなどの症状が現れます。診断は上に述べたような、発達の特有な病歴、診察所見でおこないます。

難病情報センター レット症候群(指定難病156)

してその原因は、自閉スペクトラム症のように脳機能によるものではなく、染色体の異常が原因らしい。

発達の退行が見られるレット症候群は、遺伝子性の疾患であることが近年わかってきました。私たちの身体の2本の性染色体のうち、X染色体の中に存在する「MECP2」という遺伝子があります。この遺伝子が何らかの要因で病的な変異を起こすことによってレット症候群が起こります。しかし遺伝子に変異が起こったからといって必ずしもレット症候群を発症するわけではなく、「MECP2」という遺伝子に病的な変異が起こっている人のうち、レット症候群と診断がつくのはそのうち90%ほどです。また近年の研究では、病因としてCDKL5やFOXG1という遺伝子も新たに発見されています。レット症候群は、家系や両親からの遺伝では起こるのではなく、何らかの原因による遺伝子の突然変異であると考えられています。家庭内で親から子どもへ遺伝することはほぼないということが調査によって明らかになっています。

リタリコ 発達ナビ

染色体の異常だから、生まれたばかりではわからないんだね。
原因も、遺伝ではなく、その子の成長の過程で突然異常が発生して少しづつ進行していくし、症例も少なくて根本的な治療法もまだ無いみたい。

レット症候群についての動画を見てみたら、レット症候群のお友達も、その保護者の人も希望や笑顔がたくさんあるのを感じたんだ。

感情を表情で表したり、絵カードで「〇〇がしたい」と伝えたり、歩く練習を頑張ったり、言葉が話せなくても、喃語で発声はできるし、<伝えたい言葉>を心にたくさん持っているんだな、って。

まとめ

広汎性って文字からなんとなく感じていたけど、本当に広い範囲の障害を総称しているんだね。
本当に知らないことが多いや。
こうやって記事にして、少しでも発達障害についての知識をつけて、みんなに伝えていくことの大切さ・伝え方をもっともっと考えていこうって思ったよ。

そして「たくさんのお友達に会ってみたい」「保護者の方へお話を聞いてみたい」って気持ちがとても大きくなった。
いつか、発達障害のお友達にインタビュー!とかしてみたいなぁ・・・

次は「自閉症」についてもう少し詳しく調べてみるよ!
更新をお楽しみに!

・・・あ、ジャーキーの匂いだ。お腹すいたなぁ。

参考(順不同)
厚生労働省 知ることからはじめよう みんなのメンタルヘルス
NHK 発達障害ってなんだろう
発達障害情報・支援センター 国立障害者リハビリテーションセンター
こころの健康情報局 すまいるナビゲーター 子どもの自閉症スペクトラム症